首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   3607篇
  免费   694篇
  国内免费   1384篇
化学   2801篇
晶体学   134篇
力学   254篇
综合类   165篇
数学   410篇
物理学   1921篇
  2024年   3篇
  2023年   28篇
  2022年   127篇
  2021年   135篇
  2020年   99篇
  2019年   112篇
  2018年   108篇
  2017年   159篇
  2016年   107篇
  2015年   163篇
  2014年   206篇
  2013年   259篇
  2012年   241篇
  2011年   278篇
  2010年   304篇
  2009年   342篇
  2008年   383篇
  2007年   317篇
  2006年   341篇
  2005年   304篇
  2004年   247篇
  2003年   173篇
  2002年   193篇
  2001年   179篇
  2000年   168篇
  1999年   128篇
  1998年   86篇
  1997年   58篇
  1996年   39篇
  1995年   57篇
  1994年   29篇
  1993年   38篇
  1992年   41篇
  1991年   22篇
  1990年   32篇
  1989年   24篇
  1988年   34篇
  1987年   25篇
  1986年   19篇
  1985年   11篇
  1984年   15篇
  1983年   8篇
  1982年   10篇
  1981年   5篇
  1980年   7篇
  1979年   10篇
  1978年   3篇
  1977年   2篇
  1974年   3篇
  1959年   3篇
排序方式: 共有5685条查询结果,搜索用时 62 毫秒
71.
用H2-TPR方法研究了过渡金属离子及其含量对杂多酸-HxPAs0.2Mo10VOy的氧化性能的影响,并在固定床反应器上考察了M0.2HxPAs0.2Mo10VOy(M=Fe3 、Co2 、N i2 和Cu2 )催化剂对异丁烷选择性氧化的催化性能.研究结果表明用过渡金属离子取代杂多酸中的质子,可以在较大程度上增强杂多酸的低温氧化能力,其中Fe3 对增强杂多酸的催化活性最为明显,而Cu2 却有利于提高目的产物甲基丙烯酸的选择性.  相似文献   
72.
无溶剂一锅法合成1,4-二氢吡啶   总被引:6,自引:0,他引:6  
蔡小华  张国林 《有机化学》2005,25(8):930-933
碳酸氢铵、醛和1, 3-二羰基化合物于70 ℃无溶剂条件下缩合以86~97%的产率得到1, 4-二氢吡啶.  相似文献   
73.
2,4,6-三芳基吡啶的微波辐射促进合成   总被引:1,自引:0,他引:1  
吴萍  蔡习美  颜朝国 《应用化学》2006,23(12):1377-0
微波辐射;查尔酮;缩合反应;吡啶;叶立德  相似文献   
74.
在对矿产品水分含量基础统计学特征描述的基础上,采用内核密度估计对水分含量数据多态性进行了分析,根据双态分布的特点,使用Bootstrap模拟取样方法对试验样本值模拟重复取样,以多次Bootstrap模拟取样的均值与标准偏差作为矿产品水分含量有限样本代表值及标准偏差的稳健估计,实践证明Bootstrap模拟取样估计对矿产品水分含量代表值的估计是有效的,该项研究为矿产品水分含量代表值的准确评估提供了一种新方法.  相似文献   
75.
若干中性配体对Mo—Fe—S簇合物自兜的影响   总被引:3,自引:1,他引:3  
通过电子吸收光谱的变化研究了一些含N和含P中性配体对MoS_4~(2-)-nFeCl_2-DMF体系形成立方烷型Mo-Fe-S簇合物的可能影响。  相似文献   
76.
载体对Au-Pd双金属催化剂加氢脱硫性能的影响   总被引:1,自引:0,他引:1  
研究了Al_2O_3,TiO_2-Al_2O_3等载体对Au-Pd双金属催化剂的噻吩加氢脱硫性能的影响,并运用XRD,TPD,BET,TPR等手段对Au-Pd双金属催化剂进行了表征.结果表明,Au-Pd/TiO_2-Al_2O_3催化剂有较好的噻吩加氢脱硫反应活性和稳定性,与Au-Pd/Al_2O_3催化剂相比,Au-Pd/TiO_2-Al_2O_3催化剂有较高的酸密度和酸强度、活性表面积、H_2及CO的吸附量.  相似文献   
77.
以抑制型电导离子色谱法检测四甲基氢氧化铵溶液中痕量碱金属和碱土金属离子.色谱条件为:IonPac CS12A阳离子交换色谱柱,20mmol/L甲烷磺酸淋洗液等度淋洗,抑制型电导检测.稀释液样品通过Dionex OnGuardⅡ氢型聚苯乙烯基强酸性树脂柱和0.22μm微孔尼龙膜处理.该方法的检测限(S/N=3)在0.024μg/L~0.156μg/L之间,标准曲线在低ng/L到低μg/L范围内呈现良好线性,RSD在10%左右,回收率为88%~115%.  相似文献   
78.
A polynuclear complex [Cd(endc)(H2O)]n·nH2O (endc = endo-norbomene-cis5,6-dicarboxylate anion) has been synthesized by the hydrothermal reaction of cadmium nitrate tetrahydrate with endo-norbomene-cis-5,6-dicarboxylic acid in 1:1 molar ratio,and structurally characterized by single-crystal X-ray diffraction.It crystallizes in monoclinic,space group P21/c with a = 1.16471(7),b = 0.95334(7),c = 0.91109(9) nm,Z = 4,V= 1.01035(14)nm3,Dc.= 2.160 g/cm3,μ= 2.172 mm-1,F(000) = 648,R =0.0302 and wR = 0.0752.According to structural analysis,each Cd(Ⅱ) ion is coordinated to six O atoms from three endc anions and one water molecule,giving a distorted octahedral geometry.Two- dimensional layer arrangement of the title complex is constructed from the bridging nature of endc.It is worth notice that adjacent two-dimensional layers are joined together to form a three-dimensional supramolecular framework via intermolecular hydrogen bonding interactions.  相似文献   
79.
Cs-Fe-Co-Bi-Mn-Mo复合氧化物选择性催化氧化异丁烯   总被引:2,自引:0,他引:2  
Mixed oxide catalyst Cs0.1 Fe2Co6BiMnMo12 Ox was prepared by the interprecipitation method, then the catalyst was calcined at different temperature. Selective oxidation of isobutene was carried out in a fixed-bed reactor. The results showed that the catalyst has high catalytic activity. Under the optimum reaction conditions ( n(-C4^= ) : n(O2) = 1:2-1:4, space velocity = 180h^-1, T = 360℃ ), the yield of methacmlein and methacrylic reached 80%, 8 %,respectively. The total yields of liquid products( methacrolein, methacrylic acid and acetic acid) reached about 90%.  相似文献   
80.
研制了聚毗咯/NQS修饰金带电极,讨论了NQS/PPy的电聚合过程及实验条件对金电极上吡咯聚合物膜性质的影响;用成核及生长理论解释了阴离子NQS对电聚合过程计时电流曲线的影响,优化了NQS/PPy/Au电极的制备条件.该修饰电极稳定性好,对辅酶Ⅰ在金电极上的还原有催化作用.在pH=7.0时催化电流在4.0×10 ̄(-5)~1.5×10 ̄(-3)mol/L范围内与NAD ̄+ 浓度有线性关系,探讨了电催化作用的机制.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号